【大纪元2020年05月02日讯】（大纪元记者吴英编译报导）周五（5月1日），美国总统川普（特朗普）宣布，食品药品监督管理局（FDA）已批准了吉利德公司生产的瑞德西韦药（Remdesivir），在中共病毒（武汉肺炎）疫情期间或可用于治疗患者。
川普周五在白宫椭圆形办公室宣布，瑞德西韦药已获得FDA的紧急使用授权（emergency use authorization, EUA），并称该药物现在是“热门话题”。
川普说，白宫一直在与FDA、国立卫生研究院（NIH）和吉利德公司的团队合作，率先建立这种公私合作伙伴关系，非常迅速地完成了这项任务。
白宫抗疫小组协调人伯克斯说，从美国1月下旬出现第一个病例到现在，不到90天的时间就在治疗药物研究中迈出了第一步。
根据来自世界各地75家医院对一千多名中共肺炎重症患者的试验数据，服用瑞德西韦的患者康复的速度比接受安慰剂的同类患者快31%，恢复时间的中位数从15天缩短至11天。另外，服用该药物患者的死亡率为8%，接受安慰剂患者的死亡率则为11%。
站在川普总统旁边的吉利德首席执行官丹尼尔・奥戴（Daniel O’Day）说：“这对住院病人来说是重要的第一步，对此我们感到很谦卑。”
奥戴本周稍早时告诉《华尔街日报》，在获得紧急批准后，吉利德将与政府合作，将药物直接送到最需要的医院。
吉利德预计在5月底前生产150万剂瑞德西韦，或最多21万次疗程，前提是大多数患者接受了5天的疗程，并且免费供应医院和医生。不过，他拒绝透露吉利德对6月以后生产的瑞德西韦，将收取多少费用。
不过，一些临床研究发现，瑞德西韦药亦有影响肝脏的副作用，导致出现恶心、肝功能变化等症状，一部分中共肺炎患者因此停止使用此药。
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